乳幼児における乳酸不足

乳糖は、すべての乳製品に含まれる炭水化物です。ラクトースのほとんどは、母乳中に含まれており、最も少なくても発酵乳製品に含まれています。 ラクトースは子供の正常な発達にとって非常に重要です - エネルギー需要のかなりの部分を占め、脳の発達に寄与します。

体内でのラクトースの同化作用は、 ラクターゼ酵素。ラクトースは、ガラクトースとグルコースという2つの成分に分かれています。ラクターゼが存在しない場合（アレタシア）または少量で放出される（低カルシウム血症）、ラクトースは分割されず、身体に吸収されない。この状態をラクターゼ欠損といいます。

ラクターゼ不全は2種類あります。非常にまれな 一次（真の）ラクターゼ不全。一次ラクターゼ不全は、 先天性のラクターゼの欠損が遺伝的原因に起因する場合通常、原発性先天性ラクターゼ欠損症の小児では、高齢の親戚の1人もこの疾患に苦しんでいる。

第一のラクターゼ欠損は、いわゆるいわゆるラクターゼ 一過性ラクターゼ欠損症 早産児または未熟児では、腸の未成熟のためにラクターゼ活性が低下する。この場合、ラクターゼ不耐性は時間と共に通過する。

赤ちゃんの中ではもっと一般的です 二次ラクターゼ不全。これは、ラクターゼの産生に関与する細胞の損傷から生じ、そして多くの場合、急性または慢性の腸疾患の背景に対して発症する。

あなたの子供がラクターゼ欠乏症を有するかどうかを調べる方法は？最初の兆候の1つは 授乳中または授乳後の子供の不安。最初の赤ちゃんは貪欲吸って起動しますが、しばらくすると胸が泣き出すと、彼の胃に足を押す投げます。

ラクターゼの欠乏が進行すると、 ガスの増加と腹部膨満、腸疝痛、腹部のうずき。これは、未切断ラクトースが大腸に大量に入り、細菌の繁殖場として働くためです。

ラクターゼ欠乏症の便 液体、泡立ち、酸っぱい臭いがあり、外観は酵母に似ています。重度の症例では、乳糖が吸収されないため、子供は体重を増やさなくなり、体重も減り始めます。

正確に診断するために、 特別なテスト。これらのうち最も一般的なものは糞便分析である炭水化物、またコプログラム（糞便の酸性度と脂肪酸の維持率）時にはラクトース曲線、水素検査、そして最も極端な場合には小腸の生検。

ラクターゼ不全症はどのように治療されますか？二次的なラクターゼ欠損により、 根本的な原因を取り除く （それにつながった病気）。小腸の粘膜に回復させる時間を与えるために、乳糖の量を一時的に減らすように医者が一時的に助言するかもしれません。

このことは、子供が乳製品の授乳をやめなければならないことを意味しますか？ ほとんどの場合、いいえ。 ラクターゼ欠乏症が臨床的に現れない（すなわち、症状がなく、診断が検査に基づいている）場合、通常の方法で子供に給餌を続けることができます。

子供が正常に体重を増やし続けているが、ラクターゼ欠乏症の他の症状が観察された場合、医師は処方することができる ラクターゼ調製物母乳授乳前に、または混合して、子供に投与する必要があります。 薬は医師だけによって処方されるべきであり、自己投薬しないでください！

子供が体重を増やさない、または体重が減った場合は、ラクターゼ 部分的または完全な交換 母乳または乳製品 低乳糖または無乳糖混合物.

あなたが見ることができるように、二次的なラクターゼの欠乏はそれほど恐ろしいことではないかもしれません。多くの場合、赤ちゃんの栄養を変更する必要はなく、変更は重要ではありません。 医師はラクターゼを中止し、症状が消えたら通常の食事に戻すことができます （正常な便、腹痛、鼓腸が止まる）、体重増加は正常なペースで行われ、炭水化物の糞便分析は通常の範囲内になります。